QC LIMS para revisão de lotes, cartas de controle e trabalhos não conformes
Revise lotes analíticos de acordo com critérios predefinidos, monitore a validade dos resultados e controle trabalhos não conformes em um LIMS. Fluxos de trabalho configurados pelo cliente conectam decisões de CQ a instrumentos, especificações, estoque, logística, estatísticas e liberação de resultados autorizados.
Duas visualizações do fluxo do seu laboratório
Corpos de prova metálicos anônimos vinculados a propriedades de tração, dureza e acabamento superficial, com rastreabilidade dos controles de medição.
Exemplos gerais apresentados para fins ilustrativos.
AnálisesAmostrasRevisão técnicaRelatórioLaboratório · Controle de qualidade industrial
Laboratório / Controle de qualidade industrial / Análises
Propriedades de tração uniaxial
IND-260903 · MET-IND-01 · UTM-IND-01
| Amostra | Limite de escoamento Rp0.2 MPa | Resistência à tração MPa | Alongamento na ruptura % |
|---|---|---|---|
IND-001Corpo de prova de liga de alumínio | 285 | 335 | 12.4 |
IND-002Corpo de prova de liga de aço | 365 | 515 | 24.8 |
IND-003Corpo de prova de liga de cobre | 210 | 345 | 32.6 |
UTM-IND-01Aquisição concluídaMET-IND-01
Arquivo de resultados vinculado ao lote
IND-260903 · 03/09/2026 · 15:20Interface ilustrativa · dados fictícios
Revisão das propriedades de tração dos metais
Limite de escoamento, resistência à tração e alongamento na ruptura vinculados à máquina de ensaio e aos identificadores dos corpos de prova.
Laboratório / Controle de qualidade industrial / Relatório
Relatório analítico
RPT-IND-260903-01 · Versão 1.0
| Parâmetro | Unidade | I01 | I02 | I03 |
|---|---|---|---|---|
| Limite de escoamento Rp0.2 | MPa | 285 | 365 | 210 |
| Resistência à tração | MPa | 335 | 515 | 345 |
| Alongamento na ruptura | % | 12.4 | 24.8 | 32.6 |
| Dureza Vickers | HV10 | 112 | 158 | 108 |
| Rugosidade superficial Ra | µm | 0.82 | 0.45 | 0.68 |
I01 : IND-001I02 : IND-002I03 : IND-003
Unidades e qualificadores dos resultados preservados.
Resultados apenas ilustrativos; sem conclusão de conformidade regulatória.
Aprovado em 05/09/2026 às 09:00Responsável técnico · Versão 1.0
IND-260903 · 05/09/2026 · 09:00Interface ilustrativa · dados fictícios
Resultados mecânicos e controles de medição
Propriedades de tração, dureza Vickers e rugosidade superficial reunidas com o registro de verificação de força.
Parâmetros de CQ, Relatórios de GQ e Gerenciamento de Qualidade LIMS para Conformidade Laboratorial
Parâmetros comuns de CQ
- pH
- Condutividade
- Conteúdo de umidade
- Viscosidade
- Densidade
- Conteúdo de Cinzas
- Resistência à tração
- Ponto de fusão
- Cor (Visual / Espectrofotométrica)
- Distribuição de Tamanho de Partícula
- Carga Microbiana
- Contaminantes (Pb, Hg, As, etc.)
- Solventes Residuais
- Rugosidade da Superfície
- Odor/Aparência
- … etc.
Relatórios de controle de qualidade e controle de qualidade
- Relatórios de qualidade de lote
- Certificados de Calibração
- Folhas de Resumo de CQ
- COA (Certificado de Análise)
- Relatórios de Auditoria Interna
- Relatórios de não conformidade
- Registros de ações corretivas
- Folhas de registro e recebimento de amostras
- Registros de Validação de Processo
- Gráficos de análise de tendências e desvios
- Validação do método de teste
- Formulários de Liberação de Produto
- Folhas de entrada de dados brutos
- Registros de qualificação de equipamentos
- … etc.
Padrões de Conformidade
- ISO/IEC 17025
- ISO 9001
- Requisitos de BPF aplicáveis; Controles de BPL da OCDE, quando relevante, para estudos não clínicos de saúde e segurança ambiental destinados à submissão regulatória
- FDA 21 CFR Parte 11
- Políticas internas de SOP e controle de qualidade
- Requisitos de controle de qualidade específicos do cliente
- Registros de assinatura e revisão do analista
- Rastreabilidade e Cadeia de Custódia
- Protocolos de validação de métodos
- Requisitos de preparação para auditoria
- Políticas de retenção e controle de registros
- Confidencialidade e integridade de dados
- Diretrizes Nacionais/Específicas do Setor
- … etc.
Recursos QC LIMS para controle de qualidade industrial e laboratórios de controle de qualidade
Nosso LIMS foi desenvolvido especificamente para testes de controle de qualidade em laboratórios. Esteja você gerenciando amostras de pré-tratamento, auditando processos de controle de qualidade ou aplicando padrões ISO, este QC LIMS fornece ferramentas para apoiar processos controlados e rastreáveis.
Logística e cadeia de custódia
Rastreie matérias-primas, amostras em processo e produtos acabados através do recebimento, custódia, preparação, armazenamento e descarte. Configure rotas de amostragem e estados de aceitação por produto, local e programa.
Fluxos de trabalho de controle de qualidade configurados pelo cliente
Definir funções, revisar portas, caminhos de exceção e decisões de liberação para cada produto e método. Versões de fluxo de trabalho, datas de vigência e aprovações permanecem atribuíveis sob controle de alterações.
Análise e Metrologia
Vincule instrumentos autorizados a métodos e capture resultados por meio de interfaces adequadas. O status da calibração, os padrões de referência e os registros de incerteza permanecem vinculados ao trabalho analítico afetado.
Monitorar a validade dos resultados
Avalie espaços em branco, picos, duplicatas, materiais de referência e limites do gráfico de controle em relação a critérios predefinidos. As regras falhadas encaminham o lote para revisão autorizada e, quando necessário, controle do trabalho não conforme.
Estatísticas e revisão de tendências
Analise resultados entre métodos, instrumentos, produtos, locais e períodos de tempo usando tendências, limites de controle e indicadores de CQ. Os relatórios controlados retêm o conjunto de dados revisado, a autorização e a especificação aplicável.
Estoque e Operações Comerciais
Vincule lotes de reagentes e consumíveis a lotes e métodos e, em seguida, conecte registros laboratoriais aprovados a compras, produção, faturamento e operações de clientes por meio do Odoo e integrações de escopo.
LIMS para garantia e controle da qualidade laboratorial com Odoo
O Lims.science é totalmente baseado em Odoo, um sistema ERP robusto utilizado por mais de 28 milhões de usuários em todo o mundo.
Este LIMS oferece suporte a laboratórios industriais com fluxos de trabalho de controle de qualidade definidos, registros de validação de métodos, revisão de controle de qualidade e processos alinhados com ISO/IEC 17025 ou ISO 9001.
- Configurar métodos de teste, limites e unidades para necessidades industriais de controle de qualidade e controle de qualidade
- Rastreie o fluxo de amostras, condições de armazenamento e cronogramas de testes em todos os estágios do laboratório
- Aprovar ou rejeitar resultados com históricos de alterações atribuíveis e com registro de data e hora e rastreamento de desvios
- Atribua funções de usuário para que os líderes de controle de qualidade, a equipe do laboratório e os clientes acessem apenas o que precisam
- Gerencie vários locais de laboratório e processos a partir de um único painel
- Acesse com segurança na nuvem ou em seus próprios servidores
Perguntas frequentes
Posso personalizar métodos e limites de teste?
Sim. Você pode definir seus próprios parâmetros de teste, limites e unidades para diferentes produtos, materiais ou fluxos de trabalho.
Como este LIMS suporta os requisitos da ISO 9001 ou ISO/IEC 17025?
O LIMS fornece controles configuráveis para procedimentos aprovados, autorização de analistas, rastreabilidade metrológica e de amostras, históricos de alterações atribuíveis e relatórios controlados. Esses controles podem apoiar requisitos relevantes para o escopo acreditado pela ISO/IEC 17025 do laboratório quando implementados dentro de seu sistema de qualidade.
Vários laboratórios ou fábricas podem usar o mesmo sistema?
Absolutamente. O LIMS pode ser configurado para gerenciar vários locais ou departamentos em uma plataforma centralizada. Cada site pode ter seus próprios testes, usuários e fluxos de trabalho, enquanto o gerenciamento obtém supervisão unificada por meio de painéis e relatórios baseados em funções.
O sistema suporta rastreamento de não conformidades e ações corretivas?
Sim. Você pode documentar resultados fora das especificações, classificar não conformidades, atribuir ações corretivas ou preventivas (CAPA) e rastrear o status da resolução.
Posso gerenciar cronogramas de calibração e manutenção de instrumentos?
Sim. Você pode registrar certificados de calibração, agendar calibrações futuras e rastrear o histórico de manutenção de equipamentos. Os alertas podem ser configurados para notificá-lo sobre as próximas datas de vencimento, apoiando a revisão do status da calibração e a adequação ao método atribuído.
Posso exportar dados ou relatórios para auditorias?
Sim. Você pode gerar e exportar relatórios em vários formatos (PDF, Excel, CSV), tornando a preparação da auditoria rápida e descomplicada.
QC LIMS que torna o controle de qualidade laboratorial mais fácil de gerenciar
Lide com auditorias de laboratório, relatórios de controle de qualidade, testes de pré-tratamento e conformidade em uma plataforma LIMS projetada para controle de qualidade.