Análise de peptídeos, da amostra ao certificado de análise

Gerencie amostras de peptídeos, importações instrumentais e resultados de identidade, pureza e quantificação em um LIMS baseado em Odoo. Conecte o registro analítico à revisão técnica e à emissão controlada de certificados de análise.

• Rastreabilidade
• Identidade e pureza
• Dados instrumentais
• Certificado de análise

Uma análise preenchida reúne massas esperadas e observadas, pureza cromatográfica, quantidade e conclusões da revisão.

Tempo de retenção, área, porcentagem de área, sinal/ruído e m/z ficam disponíveis para revisão técnica. A importação de um arquivo não aprova sua interpretação científica.

Cromatograma e espectro de massas ESI sintéticos com picos anotados, estados de carga e detalhe do envelope isotópico.

Exemplos gerais para fins ilustrativos. Capturas recortadas de um ambiente UAT, sem dados de identificação de clientes. Interface original: inglês. Os dados exibidos não constituem certificados de análise. Ilustração · dados sintéticos.

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Um fluxo conectado da amostra ao relatório

1. 01Definir o escopoEspecificar amostra, serviço solicitado e método adequado.
2. 02ReceberConciliar frascos, lotes, condição e cadeia de custódia.
3. 03PrepararRegistrar a preparação e o método controlado utilizado.
4. 04AnalisarVincular exportações, evidências e resultados estruturados.
5. 05RevisarRegistrar decisões técnicas e resolver desvios.
6. 06Emitir o certificadoLiberar um relatório versionado com registros rastreáveis.

Dados analíticos

• Massa ou m/z esperados e observados
• Campos de pureza cromatográfica e quantificação
• Tempos de retenção, áreas e sinal/ruído
• Registros de cromatogramas e espectros de massas
• Unidades e regras de decisão configuradas por método

Trabalho laboratorial controlado

• Rastreabilidade de frascos, lotes e amostras retidas
• Adequação das amostras e registros de preparação
• Identidade inesperada, bloqueios e reanálises com método adequado
• Revisão de arquivos instrumentais e hashes das fontes
• Primeira e segunda validações técnicas atribuíveis

Relatórios e rastreabilidade

• Certificados de análise controlados
• Relatórios versionados e reemissões controladas
• Cópias imutáveis de relatórios e anexos de evidências
• Histórico de auditoria e eventos de custódia
• Liberação comercial separada da aprovação técnica

Configurado para os métodos do seu laboratório

O fluxo é configurado conforme seus serviços, instrumentos, unidades, especificações e responsabilidades de revisão. O laboratório permanece responsável pela adequação dos métodos, interpretação científica e autorização dos resultados.