LIMS.SCIENCEGérez les échantillons de peptides, les imports instrumentaux et les résultats d’identité, de pureté et de dosage dans un LIMS basé sur Odoo. Reliez le dossier analytique à la revue technique et à l’émission maîtrisée des certificats d’analyse.
- Traçabilité
- Identité et pureté
- Données instrumentales
- Certificat d’analyse
Cette vue d’analyse renseignée rassemble les masses attendues et observées, la pureté chromatographique, la quantité et les conclusions de revue.
De l’export instrumental à la revue des pics
Temps de rétention, aires et pourcentages d’aire, rapport signal/bruit et m/z restent accessibles à la revue technique. L’import d’un fichier ne valide pas son interprétation scientifique.
Chromatogramme et spectre de masse ESI synthétiques avec pics annotés, états de charge et détail de l’enveloppe isotopique.
Exemples généralistes présentés à titre d’illustration. Captures recadrées d’un environnement UAT, sans coordonnées client. Interface d’origine : anglais. Les données affichées ne constituent pas des certificats d’analyse. Illustration · données synthétiques.
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Un workflow continu, de l’échantillon au rapport
- 01Définir le périmètrePréciser l’échantillon, la prestation et la méthode adaptée.
- 02RéceptionnerRapprocher flacons, lots, état et chaîne de contrôle.
- 03PréparerTracer la préparation et la méthode maîtrisée utilisée.
- 04AnalyserRelier exports instrumentaux, preuves et résultats structurés.
- 05RevoirEnregistrer les décisions techniques et traiter les écarts.
- 06Émettre le certificatDiffuser un rapport versionné lié aux enregistrements sources.
Données analytiques
- Masse ou m/z attendus et observés
- Champs de pureté chromatographique et de dosage
- Temps de rétention, aires des pics et rapport signal/bruit
- Preuves par chromatogrammes et spectres de masse
- Unités et règles de décision configurées par méthode
Travail de laboratoire maîtrisé
- Traçabilité des flacons, lots et échantillons conservés
- Adéquation des échantillons et enregistrements de préparation
- Identité inattendue, blocages et réanalyses par méthode adaptée
- Revue des fichiers instrumentaux et empreintes des sources
- Première et seconde validations techniques attribuables
Rapports et traçabilité
- Certificats d’analyse maîtrisés
- Rapports versionnés et rééditions contrôlées
- Instantanés figés des rapports et annexes justificatives
- Historique d’audit et événements de chaîne de contrôle
- Validation commerciale distincte de l’approbation technique
Configuré pour les méthodes de votre laboratoire
Le workflow s’adapte à vos prestations, instruments, unités, spécifications et responsabilités de revue. Le laboratoire reste responsable de l’adéquation des méthodes, de l’interprétation scientifique et de l’autorisation des résultats.