LIMS.SCIENCEVerwalten Sie Peptidproben, Gerätedatenimporte sowie Identitäts-, Reinheits- und quantitative Ergebnisse in einem Odoo-basierten LIMS. Verbinden Sie die analytische Dokumentation mit der technischen Prüfung und kontrollierten Analysezertifikaten.
- Rückverfolgbarkeit
- Identität und Reinheit
- Gerätedaten
- Analysezertifikat
Die ausgefüllte Analyseansicht vereint erwartete und beobachtete Massen, chromatographische Reinheit, Menge und Prüfergebnisse.
Retentionszeit, Peakfläche, Flächenanteil, Signal-Rausch-Verhältnis und m/z bleiben für die technische Prüfung verfügbar. Ein Dateiimport bestätigt keine wissenschaftliche Interpretation.
Synthetisches Chromatogramm und ESI-Massenspektrum mit annotierten Peaks, Ladungszuständen und einer Isotopenhüllen-Detailansicht.
Allgemeine Beispiele zur Veranschaulichung. Zugeschnittene Screenshots aus einer UAT-Umgebung ohne Kundendaten. Originaloberfläche: Englisch. Die gezeigten Daten sind keine Analysezertifikate. Illustration · synthetische Daten.
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Ein durchgängiger Ablauf von der Probe zum Bericht
- 01Umfang festlegenProbe, angeforderte Leistung und geeignete Methode definieren.
- 02AnnehmenProbengefäße, Chargen, Zustand und Verwahrkette abgleichen.
- 03VorbereitenVorbereitung und verwendete kontrollierte Methode dokumentieren.
- 04AnalysierenGeräteexporte, Nachweise und strukturierte Ergebnisse verknüpfen.
- 05PrüfenTechnische Entscheidungen dokumentieren und Abweichungen klären.
- 06Zertifikat ausstellenEinen versionierten Bericht mit rückverfolgbaren Belegen freigeben.
Analytische Daten
- Erwartete und beobachtete Masse bzw. m/z
- Felder für chromatographische Reinheit und Quantifizierung
- Retentionszeiten, Peakflächen und Signal-Rausch-Verhältnis
- Chromatogramme und Massenspektren als Nachweise
- Methodenspezifische Einheiten und Entscheidungsregeln
Kontrollierte Laborarbeit
- Rückverfolgung von Gefäßen, Chargen und Rückstellproben
- Probeneignung und Vorbereitung dokumentieren
- Unerwartete Identität, Sperren und Wiederholungsanalysen
- Prüfung von Gerätedateien und Prüfsummen der Originale
- Zuordenbare erste und zweite technische Validierung
Berichte und Rückverfolgbarkeit
- Kontrollierte Analysezertifikate (COAs)
- Versionierte Berichte und kontrollierte Neuausgaben
- Unveränderliche Berichtssnapshots und Nachweisanhänge
- Auditverlauf und Ereignisse der Verwahrkette
- Kaufmännische Freigabe getrennt von technischer Genehmigung
Für die Methoden Ihres Labors konfiguriert
Der Ablauf wird an Leistungen, Geräte, Einheiten, Spezifikationen und Prüfverantwortlichkeiten angepasst. Das Labor bleibt für Methodeneignung, wissenschaftliche Interpretation und autorisierte Ergebnisse verantwortlich.